RAS escribió:
ideas mejores que las que está repartiendo la ciencia, adelante.
Entiendo el uso que haces de "la ciencia" como expresión. Pero eso me lleva a una pregunta.
¿Que es "la ciencia"?.
¿Un método?, ¿una institución?, ¿una asociación de científicos? ¿oficialidad?, ¿algún tipo de conjunto de todo lo anterior?.
Yo me quedo, porque me parece más acertado y aceptable con algo así:
Alguien escribió:
1. f. Conjunto de conocimientos obtenidos mediante la observación y el razonamiento, sistemáticamente estructurados y de los que se deducen principios y leyes generales con capacidad predictiva y comprobables experimentalmente.
Pero para llegar hasta eso hay que andar un camino (en ello estamos). Y quizás a veces confundimos (todos, según el tema a tratar) método con institución.
Hay, más pequeños o más grandes, profesionales de la ciencia y la medicina que en el caso concreto de esta vacuna expresan sus dudas acerca de la idoneidad del método empleado, del momento en que se emplea y de los resultados que se están dando. Hay discrepancia (mucha o poca) en cuanto a los números y su interpretación.
Para mi lo peocupante es que se están tomando o símplemente anunciando decisiones que no está nada claro que sigan el método científico o el código deontológico de la medicina.
Como ya comenté, todo el lío de Astra Zéneca. ¿Que hubo de científico y que de económico o político en ello?.
O lo que ya se ha comentado de la vacunación infantil y el dilema que supone en este momento.
O pensar en suministrar una cuarta dosis cuando los estudios más amplios (la fase II de la vacuna) solo se han hecho con dos. Suena a "vaya, con dos no llega, probemos dos más".
La FDA ha aprobado la vacuna de Pfizer cuando aun está en fase III, que creo que termina en 2024.
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/la-fda-aprueba-la-primera-vacuna-contra-el-covid-19
Alguien escribió:
La aprobación de esta vacuna por parte de la FDA es un gran logro para seguir luchando contra la pandemia del COVID-19. Aunque ésta y otras vacunas han cumplido los rigurosos estándares científicos de la FDA para la autorización de uso de emergencia, al ser la primera vacuna contra el COVID-19 aprobada por la FDA, el público puede estar muy seguro de que esta vacuna cumple con los altos estándares de seguridad, eficacia y calidad de fabricación que la FDA exige para un producto aprobado", dijo la Dra. Janet Woodcock, comisionada interina de la FDA. "El logro de hoy nos pone un paso más cerca para alterar el curso de esta pandemia en los EE. UU.".
Alguien escribió:
https://www.aemps.gob.es/la-aemps/ultima-informacion-de-la-aemps-acerca-del-covid%E2%80%9119/vacunas-contra-la-covid%E2%80%9119/desarrollo-de-vacunas/
Alguien escribió:
Ensayo clínico de Fase I, donde se comprueba inicialmente que el fármaco es seguro.
Ensayo clínico de Fase II, donde se empieza a comprobar si el fármaco funciona como se esperaba y se realiza una búsqueda de la dosis más adecuada y del intervalo entre dosis.
Ensayo clínico de Fase III, se verifican de forma robusta los aspectos de seguridad y eficacia del fármaco.
Ensayo clínico de Fase IV o estudios de seguimiento, se examinan los efectos a largo plazo una vez el medicamento se ha comercializado.
Así que estamos en el ensayo clíniico fase III, pero ya está aprobada. ¿O estamos ya en fase IV y no nos hemos enterado?.
Con esto quiero decir que el método y las instituciones científicas son dos cosas que pueden ir de la mano o no.
Para mi una postura bastante razonable de médicos y científicos que no las tienen todas consigo con esta vacuna (no con la vacunación en general) es que quizás se ha corrido más de la cuenta a la hora de vacunar a toda la población. Posiblemente (según estas "voces") hubiera sido más cauto hacerlo con la población de riesgo y haber permitido que la frase III hubiera ido de forma mas controlada en el resto.
Los efectos secundarios pueden parecer una cosa puntual, yo no lo tengo nada claro. Y el foco está en los inmediatos. Lo preocupante podría ser a largo plazo.
Me da la impresión de que tampoco se está vacunando atendiendo a los problemas que pueda tener cada individuo.
https://www.fda.gov/media/144625/download
Alguien escribió:
¿QUÉ DEBE MENCIONARLE A SU PROVEEDOR DE VACUNAS ANTES DE RECIBIR LA VACUNA? Informe al proveedor de la vacuna sobre todas sus condiciones médicas, incluyendo si usted:
3 Revisado el 23 de agosto de 2021•tiene alguna alergia•ha tenido miocarditis (inflamación del músculo cardíaco) o pericarditis (inflamación del revestimiento exterior del corazón)•tiene fiebre •tiene un trastorno hemorrágico o está tomando un anticoagulante •está inmunocomprometido o está tomando un medicamento que afecta a su sistema inmunológico •está embarazada o planea quedar embarazada •está amamantando •ha recibido otra vacuna contra el COVID-19 •se ha desmayado alguna vez debido a una inyección¿QUIÉN DEBERÍA RECIBIR LA VACUNA? La FDA ha aprobado el uso de la vacuna COMIRNATY (vacuna de ARNm contra el COVID-19) en personas de 16 años o más, y ha autorizado su uso de emergencia en personas de 12 a 15 años.La FDA ha autorizado el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer BioNTech contra elCOVID-19 en personas de 12 años o más.¿QUIÉN NO DEBE RECIBIR LA VACUNA?Usted no debe recibir la vacuna de COMIRNATY (vacuna de ARNm contra el COVID-19) o de Pfizer-BioNTech contra el COVID-19 si usted:•tuvo una reacción alérgica severa después de una dosis previa de esta vacuna •tuvo una reacción alérgica severa a cualquier ingrediente de esta vacuna
Por un caso particular y muy cercano se que al menos en esa ocasión se pasaron por el forro estas premisas con un individuo de altísimo riesgo. Y si hay una, es más que probable que haya más. Si tengo tiempo lo cuento más adelante.